丙酮酸-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（游离酸） CAS 754966-21-7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号754966-21-7
分子式C[13C]2H4O3
分子量90.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

丙酮酸-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（游离酸） CAS 754966-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品丙酮酸-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（游离酸）（丙酮酸-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（游离酸），CAS 754966-21-7），分子式 C[13C]2H4O3，分子量 90.05。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括丙酮酸-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（游离酸）在内的目标物的控制。 丙酮酸-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（游离酸）（丙酮酸-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（游离酸）），CAS注册编号 754966-21-7，化学分子式为 C13C2H4O3，分子量 90.05 g/mol。 从化学结构特征来看，丙酮酸-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（游离酸）的分子骨架中包含羧酸类，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为90.05 g/mol，属于低分子量化合物。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，丙酮酸-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（游离酸）的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：丙酮酸-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（游离酸）（丙酮酸-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（游离酸））作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以丙酮酸-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（游离酸）配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称丙酮酸-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（游离酸）
分子式C[13C]2H4O3
分子量90.05 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，钱学锋. "一种丙酮酸-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（游离酸）的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115590744 A, 授权公告日 2021-08-17.
  2. 发明人钱学锋，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of 丙酮酸-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（游离酸）" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115987169 B, 授权公告日 2016-05-07.
  3. Johansson L, Martínez F, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 丙酮酸-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（游离酸）" [P]. European Patent, EP 3698559 A1, 2025-02-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 丙酮酸-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（游离酸） in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1530, 1599-1624.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 丙酮酸-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（游离酸） as an Impurity". Chemosphere, 2018, 865, (2), 5451-5469.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 丙酮酸-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（游离酸） Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1772, (6), 5180-5188.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate 丙酮酸-1,2-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（游离酸） Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2011, 267, 3684-3690.

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