CAS 1216529-33-7

1,5-Dimethyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216529-33-7
分子式C7H7F3N2O
分子量192.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,5-Dimethyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde CAS 1216529-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,5-Dimethyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde，CAS 号 1216529-33-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H7F3N2O，分子量 192.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C7H7F3N2O 的（1,5-Dimethyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde），其CAS登记号是 1216529-33-7，分子量为 192.14 g/mol。 依据分子式为 C7H7F3N2O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 192.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, F

应用场景：（1,5-Dimethyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7F3N2O
分子量192.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114982824 B, 授权公告日 2018-11-21.
  2. Björnsson E, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1,5-Dimethyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3144508 A1, 2020-08-26.
  3. 发明人赵玉洁，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1,5-Dimethyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115634651 B, 授权公告日 2024-12-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 987, (2), 1575-1591.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 806, (7), 3400-3429.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,5-Dimethyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1884, 8947-8975.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 1114, 4592-4613.

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