CAS 1216572-03-0

2-Amino-5-chloro-α-(cyclopropyl-d4-ethynyl)-4-isopropylsilyloxy-α-(trifluoromethyl)benzenemethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216572-03-0
分子式C22H27D4ClF3NO2Si
分子量466.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-5-chloro-α-(cyclopropyl-d4-ethynyl)-4-isopropylsilyloxy-α-(trifluoromethyl)benzenemethanol CAS 1216572-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1216572-03-0 对应的（2-Amino-5-chloro-α-(cyclopropyl-d4-ethynyl)-4-isopropylsilyloxy-α-(trifluoromethyl)benzenemethanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H27D4ClF3NO2Si，分子量 466.05。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1216572-03-0 对应的化合物（英文标识 2-Amino-5-chloro-α-(cyclopropyl-d4-ethynyl)-4-isopropylsilyloxy-α-(trifluoromethyl)benzenemethanol），化学式 C22H27D4ClF3NO2Si，相对分子质量 466.05。 受分子结构中氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括466.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1216572-03-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H27D4ClF3NO2Si
分子量466.05 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, O'Brien P Q, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10335570 B2, 2016-06-01.
  2. 发明人沈红梅，孙丽萍，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-Amino-5-chloro-α-(cyclopropyl-d4-ethynyl)-4-isopropylsilyloxy-α-(trifluoromethyl)benzenemethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108100153 A, 授权公告日 2021-02-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 908, (10), 6499-6527.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 904, 3484-3488.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-5-chloro-α-(cyclopropyl-d4-ethynyl)-4-isopropylsilyloxy-α-(trifluoromethyl)benzenemethanol Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 467, 2084-2114.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 1293, (9), 4938-4965.

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