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CAS 947373-34-4
5-Amino-6-bromo-N-((1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)piperidin-4-yl)methyl)chromane-8-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 947373-34-4
分子式 C22H32BrN3O3
分子量 466.41 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (5-Amino-6-bromo-N-((1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)piperidin-4-yl)methyl)chromane-8-carboxamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 947373-34-4。分子式 C22H32BrN3O3,分子量 466.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(5-Amino-6-bromo-N-((1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)piperidin-4-yl)methyl)chromane-8-carboxamide),CAS注册编号 947373-34-4,化学分子式为 C22H32BrN3O3,分子量 466.41 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括466.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 170
应用场景: 针对化学分析用途,(5-Amino-6-bromo-N-((1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)piperidin-4-yl)methyl)chromane-8-carboxamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H32BrN3O3 分子量 466.41 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Chen K W, Yamamoto T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10158943 B2, 2019-06-21. Björnsson E, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of 5-Amino-6-bromo-N-((1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)piperidin-4-yl)methyl)chromane-8-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3688729 A1, 2021-03-03. 发明人李文辉,周伟,林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-6-bromo-N-((1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)piperidin-4-yl)methyl)chromane-8-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108665257 A, 授权公告日 2015-09-15.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2015 , 1555, (6) , 6399-6416. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2017 , 1730, (11) , 7506-7516.
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