CAS 1216665-57-4

2-(4-((4-((5-Cyclohexyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216665-57-4
分子式C21H26N6O
分子量378.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-((4-((5-Cyclohexyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)ethanol CAS 1216665-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-((4-((5-Cyclohexyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)ethanol）为药物标准品，CAS 登记号 1216665-57-4，分子式 C21H26N6O，分子量 378.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(4-((4-((5-Cyclohexyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)ethanol），CAS注册编号 1216665-57-4，化学分子式为 C21H26N6O，分子量 378.47 g/mol。 （分子式 C21H26N6O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（2-(4-((4-((5-Cyclohexyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)ethanol，CAS 1216665-57-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26N6O
分子量378.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Hughes D C, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9494534 B2, 2024-03-18.
  2. Martínez F, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-(4-((4-((5-Cyclohexyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)ethanol" [P]. European Patent, EP 3994873 A1, 2023-06-11.
  3. 发明人马晓峰，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-((4-((5-Cyclohexyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112823780 B, 授权公告日 2022-02-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1686, 4713-4725.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 740, (4), 9695-9705.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-((4-((5-Cyclohexyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)ethanol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1646, 3736-3762.

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