CAS 669696-41-7

1-Cyclohexyl-5-oxo-N-(4-phenoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号669696-41-7
分子式C23H26N2O3
分子量378.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclohexyl-5-oxo-N-(4-phenoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxamide CAS 669696-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Cyclohexyl-5-oxo-N-(4-phenoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 669696-41-7。分子式 C23H26N2O3，分子量 378.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Cyclohexyl-5-oxo-N-(4-phenoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxamide），CAS注册编号 669696-41-7，化学分子式为 C23H26N2O3，分子量 378.46 g/mol。 依据分子式为 C23H26N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 378.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 669696-41-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H26N2O3
分子量378.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Johnson M A, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9995346 B2, 2020-12-15.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-Cyclohexyl-5-oxo-N-(4-phenoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109684310 A, 授权公告日 2015-02-01.
  3. 发明人孙丽萍，黄志刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclohexyl-5-oxo-N-(4-phenoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111364606 A, 授权公告日 2016-12-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 2372, 5263-5269.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 390, 4877-4903.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclohexyl-5-oxo-N-(4-phenoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 589, (9), 4630-4659.

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