CAS 1216854-09-9

1-[(4-Isopropylphenoxy)methyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216854-09-9
分子式C21H27NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(4-Isopropylphenoxy)methyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride CAS 1216854-09-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[(4-Isopropylphenoxy)methyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride，CAS 号 1216854-09-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H27NO3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C21H27NO3 HCl 的（1-(4-Isopropylphenoxy)methyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride），其CAS登记号是 1216854-09-9，分子量为 377.91 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括377.91 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：针对化学分析用途，（1- (4-Isopropylphenoxy)methyl -6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H27NO3 HCl
分子量377.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Yamamoto T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11196944 B2, 2024-03-16.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-[(4-Isopropylphenoxy)methyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3935003 A1, 2022-10-01.
  3. Brown S R, Johnson M A, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(4-Isopropylphenoxy)methyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride" [P]. US Patent, US 9531934 B2, 2022-11-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1126, 8080-8086.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1980, (8), 9778-9796.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(4-Isopropylphenoxy)methyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 938, (10), 8511-8531.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 1391, (11), 383-411.

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