CAS 1216972-02-9
Methyl 5-((6,8-dimethyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate
| CAS 号 | 1216972-02-9 |
| 分子式 | C18H17NO4 |
| 分子量 | 311.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 5-((6,8-dimethyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate，CAS 号 1216972-02-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H17NO4，分子量 311.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 5-((6,8-dimethyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate），CAS注册编号 1216972-02-9，化学分子式为 C18H17NO4，分子量 311.33 g/mol。 依据分子式为 C18H17NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1216972-02-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H17NO4 |
| 分子量 | 311.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，高志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115336819 B, 授权公告日 2022-02-28.
- Rossi M, Lefèvre J P, Nowak P. "Method for the Synthesis of Methyl 5-((6,8-dimethyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3307619 A1, 2017-02-10.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1132, (2), 1043-1072.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1240, 1440-1468.
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