CAS 1215678-31-1

Methyl 5-((2,6-dimethyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1215678-31-1
分子式C18H17NO4
分子量311.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-((2,6-dimethyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate CAS 1215678-31-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-((2,6-dimethyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate，CAS 号 1215678-31-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H17NO4，分子量 311.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1215678-31-1 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-((2,6-dimethyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate），化学式 C18H17NO4，相对分子质量 311.33。 依据分子式为 C18H17NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（Methyl 5-((2,6-dimethyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17NO4
分子量311.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111345190 A, 授权公告日 2018-07-28.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of Methyl 5-((2,6-dimethyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108868523 B, 授权公告日 2017-12-20.
  3. 发明人何建平，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-((2,6-dimethyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115287048 B, 授权公告日 2021-01-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 2413, (12), 7904-7930.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 2478, (8), 4346-4370.

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