CAS 1207203-37-9

1-[(Benzyloxy)carbonyl]-3-phenylazetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207203-37-9
分子式C18H17NO4
分子量311.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(Benzyloxy)carbonyl]-3-phenylazetidine-3-carboxylic acid CAS 1207203-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1207203-37-9 对应的（1-[(Benzyloxy)carbonyl]-3-phenylazetidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H17NO4，分子量 311.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1207203-37-9 对应的化合物（英文标识 1-(Benzyloxy)carbonyl-3-phenylazetidine-3-carboxylic acid），化学式 C18H17NO4，相对分子质量 311.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为311.33 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：针对化学分析用途，（1- (Benzyloxy)carbonyl -3-phenylazetidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17NO4
分子量311.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3816605 A1, 2015-05-13.
  2. 发明人沈红梅，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of 1-[(Benzyloxy)carbonyl]-3-phenylazetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115348585 A, 授权公告日 2023-01-18.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(Benzyloxy)carbonyl]-3-phenylazetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115842374 B, 授权公告日 2021-04-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 716, 6171-6191.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 281, (3), 4025-4042.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(Benzyloxy)carbonyl]-3-phenylazetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2329, (1), 4914-4940.

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