氧嘌呤醇-13C-15N2 CAS 1217036-71-9

Oxypurinol-13C-15N2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217036-71-9
分子式C4[13C]H4N2[15N]2O2
分子量155.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

氧嘌呤醇-13C-15N2 Oxypurinol-13C-15N2 CAS 1217036-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品氧嘌呤醇-13C-15N2（Oxypurinol-13C-15N2，CAS 1217036-71-9），分子式 C4[13C]H4N2[15N]2O2，分子量 155.09。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1217036-71-9 对应的化合物氧嘌呤醇-13C-15N2（英文标识 Oxypurinol-13C-15N2），化学式 C413CH4N215N2O2，相对分子质量 155.09。 依据分子式为 C413CH4N215N2O2 的氧嘌呤醇-13C-15N2结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 155.09 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，氧嘌呤醇-13C-15N2的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：从实际应用出发，氧嘌呤醇-13C-15N2（CAS 1217036-71-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以氧嘌呤醇-13C-15N2配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称氧嘌呤醇-13C-15N2
分子式C4[13C]H4N2[15N]2O2
分子量155.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，赵玉洁，王建平. "一种氧嘌呤醇-13C-15N2的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110508284 A, 授权公告日 2025-06-15.
  2. Johansson L, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Oxypurinol-13C-15N2" [P]. European Patent, EP 3050287 A1, 2022-06-19.
  3. Rossi M, Nowak P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Oxypurinol-13C-15N2" [P]. European Patent, EP 3327223 A1, 2016-12-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 氧嘌呤醇-13C-15N2 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 424, 308-321.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 氧嘌呤醇-13C-15N2 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1045, (1), 7536-7544.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Oxypurinol-13C-15N2 Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1069, 451-459.

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