CAS 1217125-14-8

1-(4-(Tert-butyl)thiazol-2-yl)-3-(pyrrolidin-3-yl)urea hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217125-14-8
分子式C12H20N4OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Tert-butyl)thiazol-2-yl)-3-(pyrrolidin-3-yl)urea hydrochloride CAS 1217125-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(Tert-butyl)thiazol-2-yl)-3-(pyrrolidin-3-yl)urea hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1217125-14-8。分子式 C12H20N4OS HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(4-(Tert-butyl)thiazol-2-yl)-3-(pyrrolidin-3-yl)urea hydrochloride），CAS注册编号 1217125-14-8，化学分子式为 C12H20N4OS HCl，分子量 304.84 g/mol。 （分子式 C12H20N4OS HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：（1-(4-(Tert-butyl)thiazol-2-yl)-3-(pyrrolidin-3-yl)urea hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N4OS HCl
分子量304.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111870337 B, 授权公告日 2017-06-09.
  2. 发明人何建平，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Tert-butyl)thiazol-2-yl)-3-(pyrrolidin-3-yl)urea hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108327576 A, 授权公告日 2017-05-01.
  3. Björnsson E, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Tert-butyl)thiazol-2-yl)-3-(pyrrolidin-3-yl)urea hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3071988 A1, 2023-08-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1615, (1), 5386-5401.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 2338, (7), 3082-3099.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(Tert-butyl)thiazol-2-yl)-3-(pyrrolidin-3-yl)urea hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 515, 6149-6172.

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