CAS 2173017-15-5

1-(2-carboxyethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2173017-15-5
分子式C6H11N3O4
分子量189.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-carboxyethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid CAS 2173017-15-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2173017-15-5 对应的（1-(2-carboxyethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H11N3O4，分子量 189.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2173017-15-5 对应的化合物（英文标识 1-(2-carboxyethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid），化学式 C6H11N3O4，相对分子质量 189.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为189.17 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-carboxyethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11N3O4
分子量189.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111772993 A, 授权公告日 2020-11-26.
  2. Jørgensen K, Schröder R, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 1-(2-carboxyethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3735559 A1, 2017-12-25.
  3. Sørensen M, Martínez F, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-carboxyethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3730306 A1, 2020-11-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 642, 2097-2108.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2189, (8), 190-197.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-carboxyethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 1283, (5), 4331-4340.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 2342, (9), 9904-9912.

Related carboxyethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...