CAS 1217456-17-1

(S)​-​2-​Azido-​3-​(4-​tert-​butoxyphenyl)​propionic Acid Cyclohexylammonium Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217456-17-1
分子式C13H17N3O3 C6H13N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)​-​2-​Azido-​3-​(4-​tert-​butoxyphenyl)​propionic Acid Cyclohexylammonium Salt CAS 1217456-17-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1217456-17-1 对应的（(S)​-​2-​Azido-​3-​(4-​tert-​butoxyphenyl)​propionic Acid Cyclohexylammonium Salt）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17N3O3 C6H13N。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1217456-17-1 对应的化合物（英文标识 (S)​-​2-​Azido-​3-​(4-​tert-​butoxyphenyl)​propionic Acid Cyclohexylammonium Salt），化学式 C13H17N3O3 C6H13N，相对分子质量 362.47。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括362.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1217456-17-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O3 C6H13N
分子量362.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108814319 A, 授权公告日 2016-01-21.
  2. Schröder R, Chen K W, Patel M V. "Method for the Synthesis of (S)​-​2-​Azido-​3-​(4-​tert-​butoxyphenyl)​propionic Acid Cyclohexylammonium Salt" [P]. US Patent, US 9578258 B2, 2022-07-12.
  3. Jørgensen K, Rossi M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (S)​-​2-​Azido-​3-​(4-​tert-​butoxyphenyl)​propionic Acid Cyclohexylammonium Salt" [P]. European Patent, EP 3310601 A1, 2018-06-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 173, (11), 6088-6107.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1042, (9), 8193-8208.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)​-​2-​Azido-​3-​(4-​tert-​butoxyphenyl)​propionic Acid Cyclohexylammonium Salt Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 2475, (10), 4449-4471.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 1432, (8), 4875-4904.

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