CAS 1806858-64-9

4-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitropicolinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806858-64-9
分子式C7H4F2IN3O3
分子量343.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitropicolinamide CAS 1806858-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitropicolinamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1806858-64-9。分子式 C7H4F2IN3O3，分子量 343.03。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1806858-64-9 对应的化合物（英文标识 4-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitropicolinamide），化学式 C7H4F2IN3O3，相对分子质量 343.03。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为343.03 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（4-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitropicolinamide，CAS 1806858-64-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4F2IN3O3
分子量343.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115950259 B, 授权公告日 2017-11-20.
  2. O'Brien P Q, Lee S K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitropicolinamide" [P]. US Patent, US 11085961 B2, 2017-06-20.
  3. Björnsson E, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-6-iodo-3-nitropicolinamide" [P]. European Patent, EP 3467706 A1, 2019-10-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1126, 3764-3768.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 856, (6), 926-945.

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