CAS 1217466-36-8

(R)-tert-Butyl 2-benzylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217466-36-8
分子式C16H24N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 2-benzylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride CAS 1217466-36-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1217466-36-8 对应的（(R)-tert-Butyl 2-benzylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H24N2O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(R)-tert-Butyl 2-benzylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 1217466-36-8，化学分子式为 C16H24N2O2 HCl，分子量 312.84 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为312.84 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（(R)-tert-Butyl 2-benzylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O2 HCl
分子量312.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10059217 B2, 2024-11-28.
  2. Williams B T, Johnson M A, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 2-benzylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9825367 B2, 2015-08-12.
  3. 发明人冯建国，罗永刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl 2-benzylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110789154 B, 授权公告日 2020-11-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2362, (11), 4183-4188.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 988, (5), 3343-3350.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 2-benzylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 992, (9), 4141-4162.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 1546, (4), 313-320.

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