L-赖氨酸-6-<SUP>13</SUP>C 二盐酸盐 CAS 1217466-44-8

L-lysine-6-<SUP>13</SUP>C dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217466-44-8
分子式C5[13C]H14N2O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-赖氨酸-6-<SUP>13</SUP>C 二盐酸盐 L-lysine-6-<SUP>13</SUP>C dihydrochloride CAS 1217466-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的L-赖氨酸-6-<SUP>13</SUP>C 二盐酸盐（L-lysine-6-<SUP>13</SUP>C dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1217466-44-8，分子式 C5[13C]H14N2O2 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

L-赖氨酸-6-<SUP>13</SUP>C 二盐酸盐的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 L-赖氨酸-6-<SUP>13</SUP>C 二盐酸盐（L-lysine-6-<SUP>13</SUP>C dihydrochloride），CAS注册编号 1217466-44-8，化学分子式为 C513CH14N2O2 2HCl，分子量 182.65 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，L-赖氨酸-6-<SUP>13</SUP>C 二盐酸盐表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括182.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试

应用场景：L-赖氨酸-6-<SUP>13</SUP>C 二盐酸盐（L-lysine-6-<SUP>13</SUP>C dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以L-赖氨酸-6-<SUP>13</SUP>C 二盐酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称L-赖氨酸-6-<SUP>13</SUP>C 二盐酸盐
分子式C5[13C]H14N2O2 2*HCl
分子量182.65 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，沈红梅，郭海燕. "一种L-赖氨酸-6-<SUP>13</SUP>C 二盐酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115659202 B, 授权公告日 2024-11-14.
  2. Martínez F, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of L-lysine-6-<SUP>13</SUP>C dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3930859 A1, 2020-08-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of L-赖氨酸-6-<SUP>13</SUP>C 二盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 777, 1410-1421.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of L-赖氨酸-6-<SUP>13</SUP>C 二盐酸盐 as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1765, 7357-7366.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-lysine-6-<SUP>13</SUP>C dihydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1017, 3647-3659.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate L-赖氨酸-6-<SUP>13</SUP>C 二盐酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 872, (10), 8783-8804.

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