CAS 1217487-21-2

5-(2-(2-Fluorophenyl)pyrimidin-4-yl)-4-methylthiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217487-21-2
分子式C14H11FN4S
分子量286.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-(2-Fluorophenyl)pyrimidin-4-yl)-4-methylthiazol-2-amine CAS 1217487-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(2-(2-Fluorophenyl)pyrimidin-4-yl)-4-methylthiazol-2-amine，CAS 1217487-21-2）属于药物标准品。分子式 C14H11FN4S，分子量 286.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（5-(2-(2-Fluorophenyl)pyrimidin-4-yl)-4-methylthiazol-2-amine），CAS注册编号 1217487-21-2，化学分子式为 C14H11FN4S，分子量 286.33 g/mol。 （分子式 C14H11FN4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1217487-21-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11FN4S
分子量286.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，朱建伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115411478 A, 授权公告日 2020-04-10.
  2. Mueller T, Kumar R, Park J H. "Method for the Synthesis of 5-(2-(2-Fluorophenyl)pyrimidin-4-yl)-4-methylthiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 10018447 B2, 2018-05-09.
  3. 发明人陈志强，张德明，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-(2-Fluorophenyl)pyrimidin-4-yl)-4-methylthiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111868001 A, 授权公告日 2024-09-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1511, (11), 9552-9558.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2246, (7), 5685-5698.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-(2-Fluorophenyl)pyrimidin-4-yl)-4-methylthiazol-2-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1030, (2), 8851-8858.

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