CAS 1217487-29-0
5-(2-(2,3-Dimethylbutan-2-yl)pyrimidin-4-yl)-4-methylthiazol-2-amine
| CAS 号 | 1217487-29-0 |
| 分子式 | C14H20N4S |
| 分子量 | 276.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-(2-(2,3-Dimethylbutan-2-yl)pyrimidin-4-yl)-4-methylthiazol-2-amine，CAS 1217487-29-0），分子式 C14H20N4S，分子量 276.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C14H20N4S 的（5-(2-(2,3-Dimethylbutan-2-yl)pyrimidin-4-yl)-4-methylthiazol-2-amine），其CAS登记号是 1217487-29-0，分子量为 276.40 g/mol。 依据分子式为 C14H20N4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1217487-29-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H20N4S |
| 分子量 | 276.40 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Martínez F, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3461844 A1, 2015-09-12.
- 发明人罗永刚，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-(2-(2,3-Dimethylbutan-2-yl)pyrimidin-4-yl)-4-methylthiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117093390 A, 授权公告日 2023-06-09.
- 发明人陈志强，赵玉洁，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-(2,3-Dimethylbutan-2-yl)pyrimidin-4-yl)-4-methylthiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117962768 B, 授权公告日 2016-10-10.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 734, 8263-8293.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 475, (11), 5771-5776.
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