CAS 1217610-39-3

(9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl D-4-Carbamoylphe

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217610-39-3
分子式C25H22N2O5
分子量430.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl D-4-Carbamoylphe CAS 1217610-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl D-4-Carbamoylphe）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1217610-39-3。分子式 C25H22N2O5，分子量 430.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C25H22N2O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 430.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C25H22N2O5 的（(9H-Fluoren-9-yl)MethOxyCarbonyl D-4-Carbamoylphe），其CAS登记号是 1217610-39-3，分子量为 430.45 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：（(9H-Fluoren-9-yl)MethOxy Carbonyl D-4-Carbamoylphe）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H22N2O5
分子量430.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Schröder R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10191796 B2, 2018-03-15.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl D-4-Carbamoylphe" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112063817 A, 授权公告日 2018-10-26.
  3. Nielsen H, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl D-4-Carbamoylphe" [P]. European Patent, EP 3259287 A1, 2020-02-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 488, (7), 4742-4751.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 741, (11), 603-631.

Related H Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...