CAS 1706431-60-8

2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-(trifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706431-60-8
分子式C23H20F3NO4
分子量431.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-(trifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)acetic acid CAS 1706431-60-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-(trifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)acetic acid，CAS 1706431-60-8），分子式 C23H20F3NO4，分子量 431.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C23H20F3NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 431.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1706431-60-8 对应的化合物（英文标识 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-(trifluoromethyl)bicyclo1.1.1Pentan-1-yl)acetic acid），化学式 C23H20F3NO4，相对分子质量 431.40。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：（2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-(trifluoromethyl)bicyclo 1.1.1 Pentan-1-yl)acetic acid，CAS 1706431-60-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H20F3NO4
分子量431.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，胡光，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112280189 B, 授权公告日 2023-02-24.
  2. 发明人何建平，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-(trifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]Pentan-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111883769 A, 授权公告日 2025-02-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1022, (7), 8400-8406.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 382, (11), 9620-9649.

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