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CAS 1217619-62-9
R-(-)-7-Desmethyl-8-nitro blebbistatin
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1217619-62-9
分子式 C17H13N3O4
分子量 323.30 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1217619-62-9 对应的(R-(-)-7-Desmethyl-8-nitro blebbistatin)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H13N3O4,分子量 323.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,的分子量为323.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(R-(-)-7-Desmethyl-8-nitro blebbistatin),CAS注册编号 1217619-62-9,化学分子式为 C17H13N3O4,分子量 323.30 g/mol。
(分子式 C17H13N3O4)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为9
应用场景: 针对化学分析用途,(R-(-)-7-Desmethyl-8-nitro blebbistatin)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H13N3O4 分子量 323.30 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Brown S R, Fischer A B, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9875972 B2, 2022-03-02. Stevens L M, O'Brien P Q, Brown S R. "Method for the Synthesis of R-(-)-7-Desmethyl-8-nitro blebbistatin" [P]. US Patent, US 9371999 B2, 2021-03-11.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2022 , 690, (11) , 2854-2879. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2022 , 778, (11) , 4877-4884.
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