CAS 1217628-84-6

(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(benzylamino)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217628-84-6
分子式C25H24N2O4
分子量416.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(benzylamino)propanoic acid CAS 1217628-84-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(benzylamino)propanoic acid，CAS 号 1217628-84-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H24N2O4，分子量 416.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为416.47 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(benzylamino)propanoic acid），CAS注册编号 1217628-84-6，化学分子式为 C25H24N2O4，分子量 416.47 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1217628-84-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H24N2O4
分子量416.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，陈志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113469483 B, 授权公告日 2023-10-28.
  2. 发明人胡光，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(benzylamino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108871874 A, 授权公告日 2015-08-20.
  3. Brown S R, Johnson M A, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(benzylamino)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10167112 B2, 2021-07-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1663, 5487-5499.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 208, (9), 1416-1423.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(benzylamino)propanoic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 1417, 1388-1392.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 1972, 340-358.

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