CAS 860788-26-7

(E)-{1-[2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]ethylidene}amino thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860788-26-7
分子式C17H13ClN2O2S2
分子量376.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-{1-[2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]ethylidene}amino thiophene-2-carboxylate CAS 860788-26-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-{1-[2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]ethylidene}amino thiophene-2-carboxylate，CAS 860788-26-7）属于药物标准品。分子式 C17H13ClN2O2S2，分子量 376.88。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H13ClN2O2S2 的（(E)-{1-2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-ylethylidene}amino thiophene-2-carboxylate），其CAS登记号是 860788-26-7，分子量为 376.88 g/mol。 （分子式 C17H13ClN2O2S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：（(E)-{1- 2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl ethylidene}amino thiophene-2-carboxylate，CAS 860788-26-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13ClN2O2S2
分子量376.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111875210 B, 授权公告日 2015-01-17.
  2. Klinger H, Kumar R, Williams B T. "Method for the Synthesis of (E)-{1-[2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]ethylidene}amino thiophene-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9950752 B2, 2015-04-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 401, (6), 1466-1477.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 852, (1), 6257-6271.

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