CAS 860788-27-8

Ethyl 4-((4-methoxyphenyl)amino)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860788-27-8
分子式C15H22N2O3
分子量278.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-((4-methoxyphenyl)amino)piperidine-1-carboxylate CAS 860788-27-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-((4-methoxyphenyl)amino)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 860788-27-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H22N2O3，分子量 278.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为278.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Ethyl 4-((4-methoxyphenyl)amino)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 860788-27-8，化学分子式为 C15H22N2O3，分子量 278.35 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-((4-methoxyphenyl)amino)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O3
分子量278.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Hughes D C, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11268198 B2, 2015-04-03.
  2. 发明人冯建国，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-((4-methoxyphenyl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112150119 B, 授权公告日 2021-11-17.
  3. 发明人杨光，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-((4-methoxyphenyl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110170085 B, 授权公告日 2018-04-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2207, (5), 6562-6577.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1436, 8162-8165.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...