CAS 860788-25-6
(E)-1-(2-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one O-(4-chlorobenzoyl) oxime
| CAS 号 | 860788-25-6 |
| 分子式 | C19H14Cl2N2O2S |
| 分子量 | 405.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(E)-1-(2-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one O-(4-chlorobenzoyl) oxime，CAS 号 860788-25-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H14Cl2N2O2S，分子量 405.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 860788-25-6 对应的化合物（英文标识 (E)-1-(2-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one O-(4-chlorobenzoyl) oxime），化学式 C19H14Cl2N2O2S，相对分子质量 405.30。 （分子式 C19H14Cl2N2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（(E)-1-(2-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one O-(4-chlorobenzoyl) oxime，CAS 860788-25-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H14Cl2N2O2S |
| 分子量 | 405.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，王建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114876172 A, 授权公告日 2016-06-22.
- Davis P L, Johnson M A, Park J H. "Method for the Synthesis of (E)-1-(2-(4-chlorophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one O-(4-chlorobenzoyl) oxime" [P]. US Patent, US 11907270 B2, 2025-04-16.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 2447, (2), 8041-8060.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 605, (10), 5683-5707.
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