CAS 1217641-97-8
2-({2-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)propanoyl]hydrazino}carbonyl)cyclohexanecarboxylic acid
| CAS 号 | 1217641-97-8 |
| 分子式 | C17H20Cl2N2O5 |
| 分子量 | 403.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-({2-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)propanoyl]hydrazino}carbonyl)cyclohexanecarboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1217641-97-8。分子式 C17H20Cl2N2O5，分子量 403.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为403.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1217641-97-8 对应的化合物（英文标识 2-({2-2-(2,4-Dichlorophenoxy)propanoylhydrazino}carbonyl)cyclohexanecarboxylic acid），化学式 C17H20Cl2N2O5，相对分子质量 403.26。 （分子式 C17H20Cl2N2O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采
应用场景：针对化学分析用途，（2-({2- 2-(2,4-Dichlorophenoxy)propanoyl hydrazino}carbonyl)cyclohexanecarboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H20Cl2N2O5 |
| 分子量 | 403.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111037740 A, 授权公告日 2024-12-23.
- 发明人唐晓军，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-({2-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)propanoyl]hydrazino}carbonyl)cyclohexanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115618756 B, 授权公告日 2023-02-22.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1290, (12), 4484-4494.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 2403, 5276-5305.
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