CAS 1217642-08-4

3-O-Acetyl Ezetimibe-d4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217642-08-4
分子式C26H19D4F2NO4
分子量455.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-O-Acetyl Ezetimibe-d4 CAS 1217642-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-O-Acetyl Ezetimibe-d4，CAS 1217642-08-4）属于药物标准品。分子式 C26H19D4F2NO4，分子量 455.49。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C26H19D4F2NO4 的（3-O-Acetyl Ezetimibe-d4），其CAS登记号是 1217642-08-4，分子量为 455.49 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括455.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1217642-08-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H19D4F2NO4
分子量455.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110649663 B, 授权公告日 2021-09-26.
  2. 发明人周伟，韩伟，何建平. "Method for the Synthesis of 3-O-Acetyl Ezetimibe-d4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116614860 B, 授权公告日 2018-05-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1676, (8), 8544-8567.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1533, 8135-8164.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-O-Acetyl Ezetimibe-d4 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 1511, (5), 6943-6951.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 856, 6652-6658.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...