CAS 1217645-10-7

(R)-2,4-bis((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217645-10-7
分子式C34H30N2O6
分子量562.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2,4-bis((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)butanoic acid CAS 1217645-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-2,4-bis((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)butanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1217645-10-7，分子式 C34H30N2O6，分子量 562.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为562.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-2,4-bis((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)butanoic acid），CAS注册编号 1217645-10-7，化学分子式为 C34H30N2O6，分子量 562.61 g/mol。 依据分子式为 C34H30N2O6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 562.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2,4-bis((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)butanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H30N2O6
分子量562.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113874258 B, 授权公告日 2020-04-27.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of (R)-2,4-bis((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111283245 B, 授权公告日 2015-06-16.
  3. Kumar R, Fischer A B, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2,4-bis((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)butanoic acid" [P]. US Patent, US 11548889 B2, 2021-05-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1768, (3), 2553-2571.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 473, 9489-9501.

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