CAS 1217645-68-5

2-(R)-[1-(R)-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy]-3-(S)-fluorophenylmorpholine-d2[Aprepitant-M2-d2]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217645-68-5
分子式C20H18F7NO2
分子量437.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(R)-[1-(R)-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy]-3-(S)-fluorophenylmorpholine-d2[Aprepitant-M2-d2] CAS 1217645-68-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(R)-[1-(R)-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy]-3-(S)-fluorophenylmorpholine-d2[Aprepitant-M2-d2]，CAS 号 1217645-68-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H18F7NO2，分子量 437.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H18F7NO2 的（2-(R)-1-(R)-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy-3-(S)-fluorophenylmorpholine-d2Aprepitant-M2-d2），其CAS登记号是 1217645-68-5，分子量为 437.35 g/mol。 依据分子式为 C20H18F7NO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 437.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶

应用场景：针对化学分析用途，（2-(R)- 1-(R)-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy -3-(S)-fluorophenylmorpholine-d2 Aprepitant-M2-d2 ）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18F7NO2
分子量437.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111776956 A, 授权公告日 2017-07-08.
  2. 发明人张德明，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(R)-[1-(R)-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy]-3-(S)-fluorophenylmorpholine-d2[Aprepitant-M2-d2]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117467693 B, 授权公告日 2018-05-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 301, 9746-9758.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1786, (5), 2184-2197.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(R)-[1-(R)-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy]-3-(S)-fluorophenylmorpholine-d2[Aprepitant-M2-d2] Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 1421, 9655-9674.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 2448, 7373-7379.

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