CAS 1217645-89-0

2-((Bicyclo[2.2.1]Hept-5-en-2-ylmethyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217645-89-0
分子式C10H17NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((Bicyclo[2.2.1]Hept-5-en-2-ylmethyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride CAS 1217645-89-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((Bicyclo[2.2.1]Hept-5-en-2-ylmethyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride，CAS 1217645-89-0），分子式 C10H17NO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1217645-89-0 对应的化合物（英文标识 2-((Bicyclo2.2.1Hept-5-en-2-ylmethyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride），化学式 C10H17NO HCl，相对分子质量 203.71。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为203.71 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（2-((Bicyclo 2.2.1 Hept-5-en-2-ylmethyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO HCl
分子量203.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3630036 A1, 2022-01-02.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of 2-((Bicyclo[2.2.1]Hept-5-en-2-ylmethyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114340556 B, 授权公告日 2024-03-05.
  3. 发明人林芳，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-((Bicyclo[2.2.1]Hept-5-en-2-ylmethyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113936127 A, 授权公告日 2017-02-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1861, (2), 9372-9398.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1299, (1), 5874-5899.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((Bicyclo[2.2.1]Hept-5-en-2-ylmethyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1219, 6714-6725.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 689, 3974-3984.

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