CAS 2129645-31-2

4-Hydroxy-2,6-bis(4-nitrophenyl)-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2129645-31-2
分子式C32H27N2O8P
分子量598.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-Hydroxy-2,6-bis(4-nitrophenyl)-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide CAS 2129645-31-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2129645-31-2 对应的(4-Hydroxy-2,6-bis(4-nitrophenyl)-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C32H27N2O8P,分子量 598.54。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

CAS编号 2129645-31-2 对应的化合物(英文标识 4-Hydroxy-2,6-bis(4-nitrophenyl)-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepine 4-oxide),化学式 C32H27N2O8P,相对分子质量 598.54。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含磷酸酯基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为20.5,表明结构中存在约20个环或双键等价单元。分子量为598.54 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart

应用场景:从实际应用出发,(CAS 2129645-31-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H27N2O8P
分子量598.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)20.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华,孙丽萍,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115511020 A, 授权公告日 2018-01-03.
  2. Johansson L, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-2,6-bis(4-nitrophenyl)-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide" [P]. European Patent, EP 3248832 A1, 2018-02-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 2350, (9), 8756-8769.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 234, (5), 8442-8470.

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