CAS 1217651-98-3

(S)-tert-Butyl 3-aminopyrrolidine-1-carboxylate 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217651-98-3
分子式C6H8O7 C9H18N2O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 3-aminopyrrolidine-1-carboxylate 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate CAS 1217651-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-tert-Butyl 3-aminopyrrolidine-1-carboxylate 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1217651-98-3，分子式 C6H8O7 C9H18N2O2。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1217651-98-3 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-Butyl 3-aminopyrrolidine-1-carboxylate 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate），化学式 C6H8O7 C9H18N2O2，相对分子质量 378.38。 （分子式 C6H8O7 C9H18N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(S)-tert-Butyl 3-aminopyrrolidine-1-carboxylate 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8O7 C9H18N2O2
分子量378.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10055094 B2, 2015-06-24.
  2. 发明人马晓峰，孙丽萍，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 3-aminopyrrolidine-1-carboxylate 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111369272 B, 授权公告日 2022-12-10.
  3. Anderson J P, Hughes D C, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 3-aminopyrrolidine-1-carboxylate 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate" [P]. US Patent, US 11546338 B2, 2025-03-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 2346, 9302-9305.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1122, 9285-9302.

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