CAS 397291-55-3

4-Methoxy-N-((6,7,8,9-tetrahydro-5h-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-3-yl)methyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号397291-55-3
分子式C15H20N4O
分子量272.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methoxy-N-((6,7,8,9-tetrahydro-5h-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-3-yl)methyl)aniline CAS 397291-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Methoxy-N-((6,7,8,9-tetrahydro-5h-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-3-yl)methyl)aniline，CAS 号 397291-55-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H20N4O，分子量 272.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Methoxy-N-((6,7,8,9-tetrahydro-5h-1,2,4triazolo4,3-aazepin-3-yl)methyl)aniline），CAS注册编号 397291-55-3，化学分子式为 C15H20N4O，分子量 272.35 g/mol。 依据分子式为 C15H20N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 397291-55-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N4O
分子量272.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112906501 B, 授权公告日 2020-06-11.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-Methoxy-N-((6,7,8,9-tetrahydro-5h-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-3-yl)methyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111396956 A, 授权公告日 2017-01-24.
  3. 发明人马晓峰，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methoxy-N-((6,7,8,9-tetrahydro-5h-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-3-yl)methyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108031825 A, 授权公告日 2018-05-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1332, (1), 998-1015.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 145, (3), 8775-8796.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methoxy-N-((6,7,8,9-tetrahydro-5h-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-3-yl)methyl)aniline Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 2316, 9314-9323.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1815, 2922-2943.

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