CAS 1218115-23-1

cis-N-(2-Fluorophenyl)hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1218115-23-1
分子式C13H16FN3O
分子量249.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

cis-N-(2-Fluorophenyl)hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxamide CAS 1218115-23-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 cis-N-(2-Fluorophenyl)hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxamide，CAS 1218115-23-1）属于药物标准品。分子式 C13H16FN3O，分子量 249.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为249.28 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C13H16FN3O 的（cis-N-(2-Fluorophenyl)hexahydropyrrolo3,4-bpyrrole-5(1H)-carboxamide），其CAS登记号是 1218115-23-1，分子量为 249.28 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1218115-23-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16FN3O
分子量249.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Anderson J P, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9663129 B2, 2020-11-16.
  2. Johansson L, Schröder R, Nowak P. "Method for the Synthesis of cis-N-(2-Fluorophenyl)hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3423313 A1, 2022-05-10.
  3. Brown S R, Fischer A B, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity cis-N-(2-Fluorophenyl)hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxamide" [P]. US Patent, US 9981641 B2, 2020-12-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 2377, 8943-8956.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1825, (6), 9611-9632.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of cis-N-(2-Fluorophenyl)hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 492, (8), 6806-6813.

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