CAS 1217655-31-6

Methyl (2S,4S)-4-(2,4-difluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217655-31-6
分子式C12H13F2NO3
分子量257.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2S,4S)-4-(2,4-difluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate CAS 1217655-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl (2S,4S)-4-(2,4-difluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate，CAS 1217655-31-6），分子式 C12H13F2NO3，分子量 257.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为257.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H13F2NO3 的（Methyl (2S,4S)-4-(2,4-difluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate），其CAS登记号是 1217655-31-6，分子量为 257.23 g/mol。 依据分子式为 C12H13F2NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl (2S,4S)-4-(2,4-difluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F2NO3
分子量257.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112371793 A, 授权公告日 2019-01-08.
  2. Fischer A B, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of Methyl (2S,4S)-4-(2,4-difluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate" [P]. US Patent, US 10972305 B2, 2016-07-27.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2S,4S)-4-(2,4-difluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111566832 A, 授权公告日 2025-12-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 1404, (1), 7251-7254.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 2089, 9498-9521.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...