CAS 1217759-06-2

Methyl (2S,4S)-4-(3,4-difluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217759-06-2
分子式C12H13F2NO3
分子量257.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2S,4S)-4-(3,4-difluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate CAS 1217759-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl (2S,4S)-4-(3,4-difluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1217759-06-2，分子式 C12H13F2NO3，分子量 257.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Methyl (2S,4S)-4-(3,4-difluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate），CAS注册编号 1217759-06-2，化学分子式为 C12H13F2NO3，分子量 257.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括257.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17

应用场景：（Methyl (2S,4S)-4-(3,4-difluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate，CAS 1217759-06-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F2NO3
分子量257.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114230683 A, 授权公告日 2015-07-25.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl (2S,4S)-4-(3,4-difluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111688828 A, 授权公告日 2018-04-13.
  3. Patel M V, Schröder R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2S,4S)-4-(3,4-difluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate" [P]. US Patent, US 9189702 B2, 2022-07-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 331, (7), 5768-5773.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 292, (12), 9999-10019.

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