CAS 1217665-32-1

(2R,3R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217665-32-1
分子式C24H21NO5
分子量403.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoic acid CAS 1217665-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoic acid，CAS 号 1217665-32-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H21NO5，分子量 403.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C24H21NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1217665-32-1 对应的化合物（英文标识 (2R,3R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoic acid），化学式 C24H21NO5，相对分子质量 403.43。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1217665-32-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H21NO5
分子量403.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Park J H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9166930 B2, 2023-04-27.
  2. 发明人郭海燕，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of (2R,3R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110378793 A, 授权公告日 2025-03-07.
  3. 发明人杨光，韩伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111820610 B, 授权公告日 2022-07-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 738, (12), 2397-2402.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1511, (10), 6550-6572.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1586, 7306-7313.

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