CAS 13691-84-4

N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopentanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13691-84-4
分子式C13H14F3NO
分子量257.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopentanecarboxamide CAS 13691-84-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopentanecarboxamide，CAS 13691-84-4），分子式 C13H14F3NO，分子量 257.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopentanecarboxamide），CAS注册编号 13691-84-4，化学分子式为 C13H14F3NO，分子量 257.25 g/mol。 依据分子式为 C13H14F3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopentanecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14F3NO
分子量257.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108538758 A, 授权公告日 2022-04-09.
  2. Roberts E F, Klinger H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopentanecarboxamide" [P]. US Patent, US 9288526 B2, 2018-03-13.
  3. 发明人杨光，高志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopentanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114119262 B, 授权公告日 2025-01-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1925, (9), 3810-3823.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1651, 3547-3552.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopentanecarboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1309, 7746-7757.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 2297, (10), 2107-2133.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...