CAS 13691-92-4

n-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13691-92-4
分子式C12H13ClF3NO
分子量279.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide CAS 13691-92-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide，CAS 13691-92-4）属于药物标准品。分子式 C12H13ClF3NO，分子量 279.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （n-4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl-2,2-dimethylpropanamide），CAS注册编号 13691-92-4，化学分子式为 C12H13ClF3NO，分子量 279.69 g/mol。 （分子式 C12H13ClF3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（n- 4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl -2,2-dimethylpropanamide，CAS 13691-92-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClF3NO
分子量279.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Hughes D C, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9101357 B2, 2025-09-21.
  2. Williams B T, Park J H, Brown S R. "Method for the Synthesis of n-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide" [P]. US Patent, US 10570230 B2, 2017-12-23.
  3. 发明人何建平，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity n-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108466297 A, 授权公告日 2025-09-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 596, 1705-1730.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 130, 2192-2219.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 294, (3), 9559-9584.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2336, (3), 2832-2835.

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