3,3′,5′-三碘甲状腺原氨酸-(<I>二碘苯基</I>-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>) 盐酸盐 CAS 1217676-14-6

3,3′,5′-Triiodothyronine-(<I>Diiodophenyl</I>-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>) hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217676-14-6
分子式C9[13C]6H18I3NO4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3′,5′-三碘甲状腺原氨酸-(<I>二碘苯基</I>-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>) 盐酸盐 3,3′,5′-Triiodothyronine-(<I>Diiodophenyl</I>-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>) hydrochloride CAS 1217676-14-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的3,3′,5′-三碘甲状腺原氨酸-(<I>二碘苯基</I>-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>) 盐酸盐(3,3′,5′-Triiodothyronine-(<I>Diiodophenyl</I>-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>) hydrochloride)为药物标准品,CAS 登记号 1217676-14-6,分子式 C9[13C]6H18I3NO4 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括3,3′,5′-三碘甲状腺原氨酸-(<I>二碘苯基</I>-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>) 盐酸盐在内的目标物的控制。 化学式为 C913C6H18I3NO4 HCl 的3,3′,5′-三碘甲状腺原氨酸-(<I>二碘苯基</I>-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>) 盐酸盐(3,3′,5′-Triiodothyronine-(<I>Diiodophenyl</I>-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>) hydrochloride),其CAS登记号是 1217676-14-6,分子量为 633.42 g/mol。 依据分子式为 C913C6H18I3NO4 HCl 的3,3′,5′-三碘甲状腺原氨酸-(<I>二碘苯基</I>-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>) 盐酸盐结构特征,其分子内含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯/碘取代,这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 633.42 g/mol 这一参数对质

应用场景:从实际应用出发,3,3′,5′-三碘甲状腺原氨酸-(<I>二碘苯基</I>-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>) 盐酸盐(CAS 1217676-14-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以3,3′,5′-三碘甲状腺原氨酸-(<I>二碘苯基</I>-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>) 盐酸盐配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称3,3′,5′-三碘甲状腺原氨酸-(<I>二碘苯基</I>-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>) 盐酸盐
分子式C9[13C]6H18I3NO4 HCl
分子量633.42 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)0.0
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Thompson G K, Davis P L. "一种3,3′,5′-三碘甲状腺原氨酸-(<I>二碘苯基</I>-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>) 盐酸盐的合成方法" [P]. US Patent, US 10065331 B2, 2018-06-08.
  2. 发明人周伟,郑宇鹏,何建平. "Method for the Synthesis of 3,3′,5′-Triiodothyronine-(<I>Diiodophenyl</I>-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>) hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108876425 B, 授权公告日 2015-09-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3,3′,5′-三碘甲状腺原氨酸-(<I>二碘苯基</I>-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>) 盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 286, (4), 5843-5868.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3,3′,5′-三碘甲状腺原氨酸-(<I>二碘苯基</I>-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>) 盐酸盐 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 759, (5), 7134-7145.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3′,5′-Triiodothyronine-(<I>Diiodophenyl</I>-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>) hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 401, 734-755.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate 3,3′,5′-三碘甲状腺原氨酸-(<I>二碘苯基</I>-<SUP>13</SUP>C<SUB>6</SUB>) 盐酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 1268, 6662-6687.

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