CAS 1217676-26-0

Methyl (2S,4S)-4-(2,3-dichlorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217676-26-0
分子式C12H13Cl2NO3
分子量290.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2S,4S)-4-(2,3-dichlorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate CAS 1217676-26-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1217676-26-0 对应的（Methyl (2S,4S)-4-(2,3-dichlorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13Cl2NO3，分子量 290.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（Methyl (2S,4S)-4-(2,3-dichlorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate），CAS注册编号 1217676-26-0，化学分子式为 C12H13Cl2NO3，分子量 290.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为290.14 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl (2S,4S)-4-(2,3-dichlorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13Cl2NO3
分子量290.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3339286 A1, 2024-09-03.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of Methyl (2S,4S)-4-(2,3-dichlorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115002464 B, 授权公告日 2016-12-18.
  3. 发明人孙丽萍，朱建伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2S,4S)-4-(2,3-dichlorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113969132 A, 授权公告日 2024-04-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 2301, 8045-8058.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 533, (9), 5329-5348.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (2S,4S)-4-(2,3-dichlorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 572, 4567-4588.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 2061, (5), 3147-3158.

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