CAS 1217682-40-0

(2R,3R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217682-40-0
分子式C25H20F3NO5
分子量471.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid CAS 1217682-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2R,3R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1217682-40-0，分子式 C25H20F3NO5，分子量 471.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(2R,3R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid），CAS注册编号 1217682-40-0，化学分子式为 C25H20F3NO5，分子量 471.43 g/mol。 依据分子式为 C25H20F3NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 471.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（(2R,3R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid，CAS 1217682-40-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H20F3NO5
分子量471.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109647524 A, 授权公告日 2018-04-02.
  2. 发明人王建平，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of (2R,3R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxy-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109989680 B, 授权公告日 2025-12-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 2344, 3967-3975.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 160, (12), 1766-1793.

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