CAS 1217704-47-6

1217704-47-6 1292AD C12H13ClFNO3 Methyl (2S,4S)-4-(2-chloro-4-fluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217704-47-6
分子式C12H13ClFNO3
分子量273.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1217704-47-6 1292AD C12H13ClFNO3 Methyl (2S,4S)-4-(2-chloro-4-fluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate CAS 1217704-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1217704-47-6 1292AD C12H13ClFNO3 Methyl (2S,4S)-4-(2-chloro-4-fluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate，CAS 1217704-47-6）属于药物标准品。分子式 C12H13ClFNO3，分子量 273.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C12H13ClFNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 1217704-47-6 对应的化合物（英文标识 1217704-47-6 1292AD C12H13ClFNO3 Methyl (2S,4S)-4-(2-chloro-4-fluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate），化学式 C12H13ClFNO3，相对分子质量 273.69。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（1217704-47-6 1292AD C12H13ClFNO3 Methyl (2S,4S)-4-(2-chloro-4-fluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClFNO3
分子量273.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116702037 A, 授权公告日 2015-11-26.
  2. 发明人胡光，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1217704-47-6 1292AD C12H13ClFNO3 Methyl (2S,4S)-4-(2-chloro-4-fluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108749849 B, 授权公告日 2020-07-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 2281, (11), 4032-4038.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1766, (11), 9068-9090.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1217704-47-6 1292AD C12H13ClFNO3 Methyl (2S,4S)-4-(2-chloro-4-fluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 599, (4), 3708-3733.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 878, (3), 8006-8032.

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