CAS 1217813-37-0

Methyl (2S,4S)-4-(3-chloro-4-fluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217813-37-0
分子式C12H13ClFNO3
分子量273.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2S,4S)-4-(3-chloro-4-fluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate CAS 1217813-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl (2S,4S)-4-(3-chloro-4-fluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate，CAS 1217813-37-0），分子式 C12H13ClFNO3，分子量 273.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1217813-37-0 对应的化合物（英文标识 Methyl (2S,4S)-4-(3-chloro-4-fluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate），化学式 C12H13ClFNO3，相对分子质量 273.69。 依据分子式为 C12H13ClFNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1217813-37-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClFNO3
分子量273.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114132929 A, 授权公告日 2015-07-28.
  2. 发明人李文辉，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Methyl (2S,4S)-4-(3-chloro-4-fluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111376930 B, 授权公告日 2017-08-21.
  3. Park J H, Davis P L, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2S,4S)-4-(3-chloro-4-fluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate" [P]. US Patent, US 9186981 B2, 2024-11-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1286, (11), 1778-1782.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1601, 7877-7890.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (2S,4S)-4-(3-chloro-4-fluorophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 388, (7), 2665-2671.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 359, 8925-8930.

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