CAS 1217813-38-1

(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-chloro-3-ethylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217813-38-1
分子式C18H24ClNO5
分子量369.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-chloro-3-ethylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid CAS 1217813-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-chloro-3-ethylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid，CAS 1217813-38-1），分子式 C18H24ClNO5，分子量 369.84。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1217813-38-1 对应的化合物（英文标识 (2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-chloro-3-ethylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid），化学式 C18H24ClNO5，相对分子质量 369.84。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为369.84 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-chloro-3-ethylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24ClNO5
分子量369.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Chen K W, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11495529 B2, 2015-05-12.
  2. Davis P L, Yamamoto T, Williams B T. "Method for the Synthesis of (2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-chloro-3-ethylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid" [P]. US Patent, US 11464005 B2, 2015-02-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 616, 7940-7961.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 2398, (1), 3317-3339.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-chloro-3-ethylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 804, (4), 904-914.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 990, (12), 2198-2209.

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