CAS 1217711-57-3

(R)-2-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217711-57-3
分子式C20H21NO4
分子量339.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)butanoic acid CAS 1217711-57-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)butanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1217711-57-3。分子式 C20H21NO4，分子量 339.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H21NO4 的（(R)-2-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)butanoic acid），其CAS登记号是 1217711-57-3，分子量为 339.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为339.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：（(R)-2-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)butanoic acid，CAS 1217711-57-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21NO4
分子量339.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3170265 A1, 2015-09-09.
  2. 发明人王建平，马晓峰，韩伟. "Method for the Synthesis of (R)-2-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113906114 A, 授权公告日 2025-10-10.
  3. Johnson M A, Stevens L M, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)butanoic acid" [P]. US Patent, US 11309624 B2, 2020-10-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2394, (1), 1292-1304.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 2268, (7), 8234-8253.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)butanoic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1726, 432-451.

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