CAS 904525-50-4
1-(2-Fluorobenzyl)-4-phenyl-1,4-dihydropyrazine-2,3-dione
| CAS 号 | 904525-50-4 |
| 分子式 | C17H13FN2O2 |
| 分子量 | 296.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(2-Fluorobenzyl)-4-phenyl-1,4-dihydropyrazine-2,3-dione，CAS 904525-50-4），分子式 C17H13FN2O2，分子量 296.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(2-Fluorobenzyl)-4-phenyl-1,4-dihydropyrazine-2,3-dione），CAS注册编号 904525-50-4，化学分子式为 C17H13FN2O2，分子量 296.30 g/mol。 （分子式 C17H13FN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立
应用场景：（1-(2-Fluorobenzyl)-4-phenyl-1,4-dihydropyrazine-2,3-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H13FN2O2 |
| 分子量 | 296.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112532382 B, 授权公告日 2021-07-04.
- 发明人钱学锋，周伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluorobenzyl)-4-phenyl-1,4-dihydropyrazine-2,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112413651 B, 授权公告日 2018-11-04.
- 发明人赵玉洁，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Fluorobenzyl)-4-phenyl-1,4-dihydropyrazine-2,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117379786 A, 授权公告日 2023-01-07.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1630, (4), 1417-1438.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 951, 553-583.
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