CAS 1217723-39-1

((3S,4R)-4-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217723-39-1
分子式C13H19NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((3S,4R)-4-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride CAS 1217723-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ((3S,4R)-4-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride，CAS 1217723-39-1）属于药物标准品。分子式 C13H19NO3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （((3S,4R)-4-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride），CAS注册编号 1217723-39-1，化学分子式为 C13H19NO3 HCl，分子量 273.76 g/mol。 依据分子式为 C13H19NO3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1217723-39-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO3 HCl
分子量273.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Schröder R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9608889 B2, 2021-02-06.
  2. 发明人郭海燕，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of ((3S,4R)-4-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111660984 B, 授权公告日 2022-08-26.
  3. Lee S K, Davis P L, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity ((3S,4R)-4-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride" [P]. US Patent, US 9731892 B2, 2017-08-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1469, 9947-9955.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1575, 9737-9764.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((3S,4R)-4-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2289, 7303-7319.

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