CAS 1217762-08-7

Meropenem-d6 Sodium Salt, >90%Discontinued See M225617, Free acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217762-08-7
分子式C17H18D6N3NaO5S
分子量411.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Meropenem-d6 Sodium Salt, >90%Discontinued See M225617, Free acid CAS 1217762-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Meropenem-d6 Sodium Salt, >90%Discontinued See M225617, Free acid）为药物标准品，CAS 登记号 1217762-08-7，分子式 C17H18D6N3NaO5S，分子量 411.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1217762-08-7 对应的化合物（英文标识 Meropenem-d6 Sodium Salt, >90%Discontinued See M225617, Free acid），化学式 C17H18D6N3NaO5S，相对分子质量 411.48。 依据分子式为 C17H18D6N3NaO5S 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 411.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Meropenem-d6 Sodium Salt, >90%Discontinued See M225617, Free acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18D6N3NaO5S
分子量411.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3295317 A1, 2018-11-03.
  2. Klinger H, Fischer A B, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Meropenem-d6 Sodium Salt, >90%Discontinued See M225617, Free acid" [P]. US Patent, US 10625921 B2, 2022-05-07.
  3. 发明人沈红梅，李文辉，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Meropenem-d6 Sodium Salt, >90%Discontinued See M225617, Free acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114777113 B, 授权公告日 2020-12-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 2120, (1), 2547-2577.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 903, 7596-7609.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Meropenem-d6 Sodium Salt, >90%Discontinued See M225617, Free acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 1523, (5), 6470-6487.

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